Вход - Регистрация
  • Facebook
  • RSS
  • PDA Омскпресс
  • Вконтакте
  • Twitter
  • Виджет для браузера Опера
  • LiveJournal
  • Виджет для Яндекс
9
декабря
пт
Вечер -23
Ночь -23
Бензин в Омске
АИ-9232.50АИ-9536.20
АИ-9839.50ДТ34.40
USD63.30  
EUR67.00 67.40
 ПокупкаПродажа

18+

CCBot/2.0 (http://commoncrawl.org/faq/)

НовостиОбратите внимание

Ученые идентифицируют ранние генные изменения, предшествующие раку крови

Ученые идентифицируют ранние генные изменения, предшествующие раку крови
С помощью образцов крови, взятых из исследований, не относящихся к онкопатологиям, две команды ученых обнаружили ранние предраковые генетические изменения в крови, которые связывают с повышенным риском развития разных видов рака крови (лейкемия, лимфома и миелодиспластический синдром). 
16.03.2015 17:38
Поделиться:
С помощью образцов крови, взятых из исследований, не относящихся к онкопатологиям, две команды ученых обнаружили ранние предраковые генетические изменения в крови, которые связывают с повышенным риском развития разных видов рака крови (лейкемия, лимфома и миелодиспластический синдром). 
Исследователи считают, что их открытие может быть использовано в практике раннего обнаружения и профилактики рака крови.
Сами исследования, проведенные учеными из медицинской школы института стволовых клеток Гарварда, института Броуда (Массачусетский технологический институт, МТИ) и филиальных госпиталей Гарварда, были опубликованы в «Медицинском Журнале Новой Англии» (New England Journal of Medicine). 
Работая независимо друг от друга, две группы ученых идентифицировали обнаруживаемое предраковое состояние в крови, включающее в себя мутации небольшого числа генов, которые известны своей связью с раком крови.
Предполагается, что мутации, которые случаются время от времени, происходят от стволовых клеток крови. Стивен Маккерролл, старший автор одной из исследовательских работ и профессор генетики медицинской школы Гарварда, говорит, что люди часто думают о заболевании в черных и белых тонах (в данном случае болезнь и здоровое состояние должны резко отличаться друг от друга). В реальности же большинство заболеваний развиваются постепенно, на протяжении месяцев и даже лет. Руководствуясь этим знанием, ученые могут определить ранние стадии развития рака крови.
Исследователи искали след ранних мутаций в крови здоровых людей
Данные исследования необычны тем, что проводились в нетрадиционном направлении. Большинство исследовательских работ на тему генетических причин рака фокусируется на геноме прогрессивных форм заболевания.
В новых же исследованиях ученые рассматривают случаи соматических мутаций, то есть ошибок в копировании ДНК, которые накапливаются по мере все новых и новых серий деления и репликации клеток. Для этого были использованы образцы крови людей, не страдающих раком или какими-либо нарушениями функций крови. 
Обнаружилось, что определенное подмножество, то есть не все генные мутации, принимающие участие в развитии рака, присутствовало в крови людей, чей риск развития патологии на более позднем этапе жизни был в 10 раз выше, чем у индивидов без мутаций.
Данная группа предраковых мутаций, которые легко обнаруживаются методом секвенирования ДНК, редко присутствует в крови людей в возрасте до 40 лет. Чем старше человек, тем выше вероятность подобных мутаций (они фиксируются у 10% людей в возрасте выше 70 лет).
Ученые полагают, что мутации происходят от стволовых клеток крови. Также они подозревают, что постоянно происходит процесс накопления мутаций, сопутствующих развитию рака.
Большинство мутаций затрагивают всего три гена: DNMT3A, TET2 и ASXL1. 
Результаты исследования помогут в определении групп высокого риска 
Исследователи пришли к выводу, что тестирование на предмет предракового состояния не имеет никакого практичного смысла, ведь у здоровых людей его нельзя вылечить. 
Несмотря на все, они считают, что результаты исследования могут оказаться полезными в области раннего обнаружения и профилактики заболевания, в частности, среди людей с коэффициентом риска выше среднего. Данная группа людей может стать главной целью клинических испытаний в будущем.
Избыток мутировавших клеток может быть использован в качестве биомаркера для тестирования потенциальной превентивной терапии рака крови.

Исследователи считают, что их открытие может быть использовано в практике раннего обнаружения и профилактики рака крови.

Сами исследования, проведенные учеными из медицинской школы института стволовых клеток Гарварда, института Броуда (Массачусетский технологический институт, МТИ) и филиальных госпиталей Гарварда, были опубликованы в «Медицинском Журнале Новой Англии» (New England Journal of Medicine). 

На сайте www.rak-krovi.com вы можете подробно узнать о лечении рака крови.

Работая независимо друг от друга, две группы ученых идентифицировали обнаруживаемое предраковое состояние в крови, включающее в себя мутации небольшого числа генов, которые известны своей связью с раком крови.

Предполагается, что мутации, которые случаются время от времени, происходят от стволовых клеток крови. Стивен Маккерролл, старший автор одной из исследовательских работ и профессор генетики медицинской школы Гарварда, говорит, что люди часто думают о заболевании в черных и белых тонах (в данном случае болезнь и здоровое состояние должны резко отличаться друг от друга). В реальности же большинство заболеваний развиваются постепенно, на протяжении месяцев и даже лет. Руководствуясь этим знанием, ученые могут определить ранние стадии развития рака крови.

Исследователи искали след ранних мутаций в крови здоровых людей.

Данные исследования необычны тем, что проводились в нетрадиционном направлении. Большинство исследовательских работ на тему генетических причин рака фокусируется на геноме прогрессивных форм заболевания.

В новых же исследованиях ученые рассматривают случаи соматических мутаций, то есть ошибок в копировании ДНК, которые накапливаются по мере все новых и новых серий деления и репликации клеток. Для этого были использованы образцы крови людей, не страдающих раком или какими-либо нарушениями функций крови. 

Обнаружилось, что определенное подмножество, то есть не все генные мутации, принимающие участие в развитии рака, присутствовало в крови людей, чей риск развития патологии на более позднем этапе жизни был в 10 раз выше, чем у индивидов без мутаций.
Данная группа предраковых мутаций, которые легко обнаруживаются методом секвенирования ДНК, редко присутствует в крови людей в возрасте до 40 лет. Чем старше человек, тем выше вероятность подобных мутаций (они фиксируются у 10% людей в возрасте выше 70 лет).

Ученые полагают, что мутации происходят от стволовых клеток крови. Также они подозревают, что постоянно происходит процесс накопления мутаций, сопутствующих развитию рака.
Большинство мутаций затрагивают всего три гена: DNMT3A, TET2 и ASXL1. 

Результаты исследования помогут в определении групп высокого риска 

Исследователи пришли к выводу, что тестирование на предмет предракового состояния не имеет никакого практичного смысла, ведь у здоровых людей его нельзя вылечить. 

Несмотря на все, они считают, что результаты исследования могут оказаться полезными в области раннего обнаружения и профилактики заболевания, в частности, среди людей с коэффициентом риска выше среднего. Данная группа людей может стать главной целью клинических испытаний в будущем.

Избыток мутировавших клеток может быть использован в качестве биомаркера для тестирования потенциальной превентивной терапии рака крови.

Просмотров: 964
Для печати Отправить другу На главную
Другие новости на тему: рак крови

Спецпроект Омскпресс

В репортажах и интервью с представителями служб УМВД России по Омской области мы разрушаем мифы и рассказываем о том, о чем вы даже не догадывались.

Блоги

Александр Тихонов Александр Тихонов

Поэт, прозаик

Жизнь и творчество поэта Михаила Белозёрова

Михаил Белозёров – человек разносторонний. Он – поэт, на счету которого помимо двух авторских книг множество газетных публикаций, талантливый журналист, радиоведущий.

812 просмотров
Александр Бортник Александр Бортник

Администратор тату-студии Black Lion

Как выбрать татуировку

И самое главное - татуировка это не кеды, покупается не на один сезон. Татуировка – это продолжение вас самих, тандем мастера и вашего “Я”.

1598 просмотров
Справочник организаций
Организация, телефон, место
Справочник

Рекомендуем посетить

Далее Назад
© СИ Омскпресс 2009-2016г.

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 - 67755 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор)
При воспроизведении, распространении, переработке материалов сайта СИ Омскпресс обязательна прямая гиперссылка вида http://omskpress.ru/
Редакция не несет ответственности за содержание материалов раздела «Блоги» и комментариев пользователей. Авторские блоги и комментарии пользователей выражают личное мнение авторов блогов и посетителей сайта.

Сетевое издание Омскпресс
Почтовый адрес: 644042, г. Омск, пр. К.Маркса, д. 20, офис 501
Тел. редакции +7 (3812) 63-78-41 omskpress, размещение рекламы - +7 (3812) 63-78-43 omskpress
Счетчик